На сессии Заксобрания в Пензенской области 19 декабря депутаты одобрили введение ежемесячной выплаты для семей, в которых есть ребенок, страдающий фенилкетонурией.
Эти деньги будут выделяться на приобретение продуктов для поддержания низкобелковой диеты ребенка. Семьи будут получать выплату до того момента, когда ребенку исполнится 18 лет.
В пояснительной записке отмечается, что расчет сумм выполнен на основе рекомендаций врача-диетолога из "Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей" в соответствии с возрастом. Фенилкетонурия - это нарушение обмена аминокислот, при котором неконтролируемое употребление белка приводит к накоплению токсических веществ и поражению центральной нервной системы, что может вызвать задержку умственного развития.
На сессии врио главы минтруда Алексей Мезенцев сообщил, что в бюджете Пензенской области на 2024 год предусмотрено 4 450 572 рублей на эту выплату, с учетом расходов на доставку. Средства будут выделяться на период с 2024 по 2026 годы, ежегодно около 4,5 млн рублей. В регионе имеется 54 ребенка с данным заболеванием.
